时间/Date | 类型/Type | 题目/Topic | 讲者/Speaker | 单位/Institution | ||
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08:00-08:30 | 专题报告 |
当前婴幼儿发育异常的新特点及早期临床识别 |
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08:30-09:00 | 专题报告 |
DMD治疗新进展 |
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09:00-09:10 | 讨论 |
集体答疑、讨论 |
时间/Date | 类型/Type | 题目/Topic | 讲者/Speaker | 单位/Institution | ||
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09:10-09:25 | 论文发言 |
单基因检测与拷贝数变异检测对原发性智力障碍/发育迟缓患者病因学诊断率的比较研究 |
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09:25-09:40 | 论文发言 |
学龄前儿童操作性执行功能测评工具的信效度研究 |
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09:40-09:55 | 论文发言 |
儿童抽动障碍50例多导睡眠监测分析 |
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09:55-10:10 | 论文发言 |
一项他克莫司治疗儿童重症肌无力的回顾性研究 |
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10:10-10:25 | 论文发言 |
Brain structure alterations correlates with neurodevelopmental status in children with autism spectrum disorder based on artificial intelligence automatic brain segmentation technology |
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时间/Date | 类型/Type | 题目/Topic | 讲者/Speaker | 单位/Institution | ||
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10:25-10:40 | 论文发言 |
一例NF1与MSUD共患的临床及分子生物学分析 |
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10:40-10:55 | 论文发言 |
96例不明原因婴儿癫痫性痉挛综合征的全基因组及转录组测序分析 |
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10:55-11:10 | 论文发言 |
TARS2 c.470C>G is a Chinese-specific founder mutation in three unrelated families with mitochondrial encephalomyopathy |
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11:10-11:25 | 论文发言 |
离子通道基因突变相关儿童癫痫性脑病33例临床特征和基因突变研究 |
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11:25-11:40 | 论文发言 |
联合氧化磷酸化缺陷症35型3例病例报告并文献复习 |
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11:40-11:50 | 讨论 |
神经分会场闭幕式 |
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